متخصصان چشم پزشکی انگلیس در آزمایشات جدید خود 24 ژن جدید مرتبط با اختلال نزدیک بینی را شناسایی کرده‌اند و تاکید دارند که این یافته می‌تواند به بهبود شیوه‌های درمانی و یا شناخت روشهای جدید برای پیشگیری از این اختلال کمک کند. به گزارش سرویس سلامت ایسنا، آمارها نشان می‌دهد که «نزدیک بینی» عامل اصلی اختلالات بینایی و نیز نابینایی در سراسر جهان است. بر اساس این آمار، 30 درصد از مردم در کشورهای غربی و 80 درصد از آسیایی‌ها به این اختلال بینایی مبتلا هستند. نزدیک بینی اغلب با استفاده از عینک، لنز و یا جراحی اصلاح می‌شود اما در حال حاضر درمان قطعی و مشخصی برای آن وجود ندارد.
به گزارش هلت دی نیوز، در این مطالعه یک گروه بین المللی از متخصصان اطلاعات ژنتیکی مربوط به بیش از 45 هزار نفر را که در 32 مطالعه مختلف شرکت کرده بودند، تجزیه و تحلیل کرده و 24 ژن مرتبط با نزدیک بینی را شناسایی کرده‌اند. آنها همچنین تایید کردند که دو ژن دیگر نیز در ارتباط با این اختلال بینایی وجود دارد.
این مطالعه به تفصیل در مجله «نیچر ژنتیک» منتشر شده است.
به گزارش هلت دی نیوز، در این مطالعه یک گروه بین المللی از متخصصان اطلاعات ژنتیکی مربوط به بیش از 45 هزار نفر را که در 32 مطالعه مختلف شرکت کرده بودند، تجزیه و تحلیل کرده و 24 ژن مرتبط با نزدیک بینی را شناسایی کرده‌اند. آنها همچنین تایید کردند که دو ژن دیگر نیز در ارتباط با این اختلال بینایی وجود دارد.
این مطالعه به تفصیل در مجله «نیچر ژنتیک» منتشر شده است.